| 【药学论文】 不同支架组织相容性和降解速率的体内实验研究 (117) |
| 目的：通过本实验观察5种人工合成的支架，其构成分别为丝素(silk fibroin)／透明质酸(hyaluronic acid)(透明质酸含量分别3％，5％，10％)、丝素(silk fibroin) |
| 【药学论文】 梓醇对缺血损伤神经细胞的保护作用研究 (116) |
| 【中文摘要】 本研究旨在探讨梓醇对缺血损伤神经细胞的保护作用及机制。 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(pheochromocytoma cell line，PC12)是常用的神经生物和神经化学研究的细胞模型 |
| 【药学论文】 内源性t-PA上调药物的筛选和药效评价 (74) |
| 组织型纤溶酶原激活剂(tissue plasminogen activator, t-PA)是纤溶系统的重要因子,外源性t-PA作为溶栓药物的研制在国内外一直是抗血栓药物研发的热点。但不论是天然还是重 |
| 【药学论文】 氯胺酮对大鼠交感神经节突触传递、NMDA-NO-cGMP通路及 (86) |
| 目的观察氯胺酮(Ketamine,简称Ket)对正常大鼠CG细胞生物电现象的作用及对趾部切口疼痛模型大鼠交感神经元NMDA-NO-cGMP通路和神经递质的影响。方法(1)用细胞内生物电记录技术测定不同 |
| 【药学论文】 硫酸多糖916动物体内分析方法的建立及其药代动力学的研 (56) |
| 海洋硫酸多糖916是以海洋甲壳质为原料,经脱乙酰化、羧甲基化和硫酸酯化等多步分子修饰而成聚阴离子硫酸氨基多糖。经系统的药效学、药理学、毒理学研究,发现916具有良好的抗动脉粥样硬化活性,已经国家药品监 |
| 【药学论文】 林可霉素衍生物的设计、合成及其理化性质研究 (159) |
| 目的：研究林可霉素衍生物的设计、合成及其理化性质活性。结合相关文献和实验摸索结果，选择优化合适的合成路线。并通过各种分析方法确证其结构。 方法：(1)由林可霉素盐酸盐为原料经过缩合、醚化、水解、成盐、 |
| 【药学论文】 两株海绵来源真菌抗肿瘤活性成分研究及宏基因新技术在 (55) |
| 海绵共附生微生物因其次级代谢产物结构新颖、活性独特,目前已成为抗肿瘤药物研究的重要资源。本文对两株海绵来源的抗肿瘤活性真菌黄灰青霉Penicillium auratiogriseum(Sp-19)和菌 |
| 【药学论文】 苦参碱与地塞米松的有机拼合及鉴定 (109) |
| 白血病是严重危害人类健康的恶性肿瘤，对儿童危害尤大。在过去的一个世纪，人类对肿瘤的认识和治疗取得了很大进展。手术、放疗和化疗已成为治疗肿瘤的三大手段。对白血病的治疗则主要是传统的化疗和骨髓移植，但疗效 |
| 【药学论文】 尖吻蝮蛇毒去整合素的分离纯化及活性测定 (34) |
| 目的从尖吻蝮蛇毒中分离纯化一种小分子多肽,研究其理化性质,对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集以及对血管生成的影响。方法经Sephadex G-75凝胶过滤,超滤,DEAE-Sepharose CL |
| 【药学论文】 己酮可可碱抗急性有机磷中毒家兔呼吸抑制作用的实验研 (62) |
| 目的：观察己酮可可碱对急性有机磷中毒家兔呼吸抑制的影响，探讨其在解救有机磷中毒中的作用及其机制。 方法：(1)以敌百虫作为有机磷酸酯代表性毒物，给A、B、C、三组家兔(每组家兔数为6只)作静脉注射造成 |
| 【药学论文】 灰树花糖蛋白GF6F2的结构及其理化性质研究 (46) |
| 灰树花(Grifola frondosa)是一种名贵的食用、药用真菌,具有增强机体免疫、抗肿瘤等多种生物活性,其中,灰树花多糖为其最主要的一类生物活性成分。目前,发酵工程技术已对灰树花进行大规模发酵, |
| 【药学论文】 环磷酰胺对大鼠感染模型血小板型磷脂酶A2的影响 (50) |
| 目的:研究环磷酰胺对大鼠血小板型磷脂酶A2(Phospholipase,PLA2)的影响,以及细菌感染时大鼠血浆血小板型磷脂酶A2的来源。 方法:实验第一天给大鼠一次性腹腔注射环磷酰胺(CTX)(14 |
| 【药学论文】 寡糖的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱分析方法研究 (110) |
| 寡糖(Oligosaccharides)是生物体内重要的信息物质。寡糖的诸多生物学功能决定了它在医药领域有着广泛的应用前景。近些年来对寡糖的生物活性研究的非常多,表现在免疫调节功能、抗肿瘤、抗病毒、抗 |
| 【药学论文】 福辛普利拉对培养乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用 (38) |
| 目的：探讨福辛普利拉对培养乳鼠心肌细胞缺氧／复氧损伤的保护作用及其与肌浆网钙泵的关系。 方法：实验用SD新生大鼠(1～3d)，雌雄不拘，无菌取出乳鼠心脏，经分离附着组织，胰蛋白酶消化，培养成心肌细胞， |
| 【药学论文】 福辛普利对兔心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究 (46) |
| 目的:观察福辛普利(蒙诺)对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能机制。 方法:新西兰白兔33只,雌雄各半,体质量1.60-2.00kg,普通兔颗粒饲料喂养,随机分为3组,(1)假手术组;(2) |
| 【药学论文】 伏格列波糖新路线设计及合成 (106) |
| 伏格列波糖(voglibose)属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，为新一代口服抗Ⅱ型糖尿病(NIDDM)药物。本文在参考已有文献报道的合成路线基础上，提出了一条结合微生物转化-化学合成工艺的制备路线，成功地制 |
| 【药学论文】 丙酸氟替卡松对豚鼠鼻粘膜辐射性损伤的防护作用形态学 (36) |
| 目的 (1)动态观察辐射及丙酸氟替卡松(fluticasone propionate，FP)应用后豚鼠鼻粘膜的组织病理学变化，(2)运用ELISA法检测辐射及应用FP后豚鼠血清IL-1、IL-6、TN |
| 【药学论文】 表达β干扰素与人血清白蛋白融合蛋白工程菌的构建 (72) |
| β干扰素是干扰素家族中的一员,具有抗病毒、抗增殖和免疫调节作用,已经成功地应用于治疗多种疾病。为了提高β干扰素在体内的半衰期,我们构建了IFNβ-HSA融合蛋白,将其在毕赤酵母系统中进行表达,并对融合 |
| 【药学论文】 阿魏酸钠预处理对成年大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护 (55) |
| 目的：在成年大鼠原代培养的心肌细胞A／R损伤模型上，探讨SF药理性心肌缺血预适应保护作用及其与K_(ATP)~+通道的关系。 方法：实验用体重200-250 g Wistar大鼠，雌雄不拘，无菌取出大 |
| 【药学论文】 GM3三糖衍生物的合成研究 (48) |
| N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)是一类自然界中分布最广的唾液酸类化合物,它是构成哺乳动物细胞表面糖脂和糖蛋白的重要组分,往往以α(2→3)和α(2→6)唾液酸苷键与半乳糖或N-乙酰半乳糖胺连接。细胞表 |
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